洛陽(yáng)市中心醫(yī)院根據(jù)使用科室的要求，擬采購(gòu)神經(jīng)外科電動(dòng)手術(shù)椅、電動(dòng)康復(fù)腳踏機(jī)、手術(shù)器械項(xiàng)目，歡迎有供貨能力和供貨資質(zhì)的供應(yīng)商踴躍參加。 

1、報(bào)名時(shí)間：2020年7月27日——2020年7月31日。

2、報(bào)名地點(diǎn)：洛陽(yáng)市中心醫(yī)院6號(hào)樓25樓2517室招標(biāo)采購(gòu)中心。

3、報(bào)名電話：0379-63892229  

4、技術(shù)咨詢：0379-63892186

5、經(jīng)營(yíng)公司按下列不同項(xiàng)目可以整體投標(biāo)也可以分項(xiàng)投標(biāo)。

6、完成報(bào)名的經(jīng)銷商需按照資質(zhì)要求和技術(shù)要求制作投標(biāo)文件（一正三副）膠裝成冊(cè)。

7、本次所采購(gòu)項(xiàng)目，投標(biāo)文件報(bào)價(jià)即為最終報(bào)價(jià)。

洛陽(yáng)市中心醫(yī)院招標(biāo)采購(gòu)中心

2020.7.27

附件：技術(shù)參數(shù)及要求：

一、技術(shù)要求：

項(xiàng)目一：電動(dòng)手術(shù)椅技術(shù)參數(shù)

一、總體要求：產(chǎn)品需符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及要求.

1.標(biāo)簽、說(shuō)明書；

2.檢驗(yàn)報(bào)告（含結(jié)論）；

3.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

4.生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者證件齊全（生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照及廠家認(rèn)為需要提供的其他證件）

二、產(chǎn)品要求:

1.名稱：電動(dòng)手術(shù)椅；

2.數(shù)量：1把；

3.用途：腦外科手術(shù)用；

4.技術(shù)要求：

4.1座面尺寸：400-420mm，座面最低高度：460mm（坐墊上方）；座面升降行程：≥140mm；扶手高低調(diào)節(jié)行程≥78mm;

4.2凈重≤35kg;

4.3靜音剎車輪;

4.4底盤：ABS加厚罩殼，內(nèi)部≥8MM鋼板;

4.5電機(jī)：承重≥200KG ,行程≥140MM;

4.6電池待機(jī)時(shí)間：≥15天、充電時(shí)間≤8小時(shí)，電池容量≥3.3AH;

4.7升降柱：鋁合金;

4.8座面、扶手面、靠背填充：一體成型聚氨酯材料;

4.9座面、扶手面、靠背面：PU皮革;

4.10扶手升降桿：不銹鋼;

4.11水平方向前后推動(dòng)扶手，扶手可繞著固定螺絲旋轉(zhuǎn);

4.12扶手高低調(diào)節(jié)：按鈕式；臺(tái)面電動(dòng)高低調(diào)節(jié)：腳踩按鈕。

項(xiàng)目二：電動(dòng)康復(fù)腳踏機(jī)技術(shù)參數(shù)

一、總體要求：產(chǎn)品需符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局產(chǎn)品注冊(cè)分類標(biāo)準(zhǔn).

1.標(biāo)簽、說(shuō)明書、檢驗(yàn)報(bào)告（含結(jié)論）、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

2.生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者證件齊全:

一類醫(yī)療器械需提供：營(yíng)業(yè)執(zhí)照，第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證、第一類醫(yī)療器械備案憑證；

二類醫(yī)療器械需提供：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；

三類醫(yī)療器械需提供：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；

3.各級(jí)授權(quán)以及廠家認(rèn)為需要提供的其他證件。

二、產(chǎn)品要求:

1.名稱：電動(dòng)康復(fù)腳踏機(jī)。

2.數(shù)量：5臺(tái)。

3.用途：能夠?qū)πg(shù)后長(zhǎng)期臥床等需要主動(dòng)或被動(dòng)運(yùn)動(dòng)康復(fù)的病人進(jìn)行有氧運(yùn)動(dòng)及康復(fù)訓(xùn)練。

4.技術(shù)要求

4.1手控器上配有液晶顯示屏,有主動(dòng)、被動(dòng)、無(wú)極和自動(dòng)四種訓(xùn)練模式可自由選擇;

4.2具有正反轉(zhuǎn)功能，主動(dòng)阻力不小于8個(gè)檔位可調(diào),每檔阻力為0.25KG左右，被動(dòng)速度是15-30-45-60轉(zhuǎn)/分鐘;無(wú)級(jí)模式從15-65轉(zhuǎn)/分鐘任意調(diào)節(jié)。自動(dòng)模式從低速-高速-低速自動(dòng)轉(zhuǎn)換；

4.3可調(diào)底座角度: 15-60度；

4.4可分別對(duì)上肢、下肢進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練;

4.5有防痙攣功能,在痙攣發(fā)生時(shí)可自動(dòng)反轉(zhuǎn)，快速減慢至停止;

4.6可調(diào)整腳踏位置，適用不同身高人群使用;

4.7定時(shí)功能≥五檔，可根據(jù)需要選擇設(shè)定5-25分鐘訓(xùn)練時(shí)間；

4.8額定電壓:AC220-240V ;額定頻率: 50Hz;

4.9產(chǎn)品凈重: ≤12Kg ;

4.10產(chǎn)品尺寸: 48*28*31cm( +3cm)；

4.11產(chǎn)品可放在床上使用。

項(xiàng)目三：磨鉆手柄及配套磨頭

一、總體要求：產(chǎn)品需符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局產(chǎn)品注冊(cè)分類標(biāo)準(zhǔn).

1.標(biāo)簽、說(shuō)明書、檢驗(yàn)報(bào)告（含結(jié)論）、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

2.生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者證件齊全:

一類醫(yī)療器械需提供：營(yíng)業(yè)執(zhí)照，第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證、第一類醫(yī)療器械備案憑證；

二類醫(yī)療器械需提供：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；

三類醫(yī)療器械需提供：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；

3.各級(jí)授權(quán)以及廠家認(rèn)為需要提供的其他證件。

二、產(chǎn)品要求:

1.名稱：磨鉆手柄及配套磨頭：

2.數(shù)量：1套

3.技術(shù)要求：

3.1與現(xiàn)有開顱動(dòng)力系統(tǒng)（品牌：西山）配套使用；

3.2配有多種配套磨頭；

3.3有效工作長(zhǎng)度≥120mm。

項(xiàng)目四：動(dòng)脈瘤夾施夾鉗

一、總體要求：產(chǎn)品需符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局產(chǎn)品注冊(cè)分類標(biāo)準(zhǔn).

1.標(biāo)簽、說(shuō)明書、檢驗(yàn)報(bào)告（含結(jié)論）、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

2.生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者證件齊全:

一類醫(yī)療器械需提供：營(yíng)業(yè)執(zhí)照，第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證、第一類醫(yī)療器械備案憑證；

二類醫(yī)療器械需提供：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；

三類醫(yī)療器械需提供：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；

3.各級(jí)授權(quán)以及廠家認(rèn)為需要提供的其他證件。

二、產(chǎn)品要求:

名稱：動(dòng)脈瘤夾施夾鉗；

數(shù)量：1套；

技術(shù)要求：與動(dòng)脈瘤夾配套使用。

項(xiàng)目五：槍狀雙極電凝鉗

一、總體要求：產(chǎn)品需符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局產(chǎn)品注冊(cè)分類標(biāo)準(zhǔn).

1.標(biāo)簽、說(shuō)明書、檢驗(yàn)報(bào)告（含結(jié)論）、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；

2.生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者證件齊全:

一類醫(yī)療器械需提供：營(yíng)業(yè)執(zhí)照，第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證、第一類醫(yī)療器械備案憑證；

二類醫(yī)療器械需提供：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證；

三類醫(yī)療器械需提供：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；

3.各級(jí)授權(quán)以及廠家認(rèn)為需要提供的其他證件。

二、產(chǎn)品要求:

1、名稱：槍狀雙極電凝鉗：

2、數(shù)量：1把；

3、技術(shù)要求：

3.1鉗身及導(dǎo)線可高壓滅菌，重復(fù)使用；

3.2配備多種角度的鉗芯；

3.3有效工作長(zhǎng)度≥180mm.。

二、售后要求：

1、供應(yīng)商必須為交付的貨物提供≥ 1年的免費(fèi)質(zhì)保。在產(chǎn)品質(zhì)保期內(nèi)，一旦發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，供應(yīng)商需在2小時(shí)內(nèi)響應(yīng)，并保證在接到通知工作日的24小時(shí)內(nèi)到現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行維修、更換或退貨，費(fèi)用由供應(yīng)商負(fù)責(zé)。如供應(yīng)商在接到通知工作日的24小時(shí)內(nèi)沒有答復(fù)或處理問(wèn)題，則視為供應(yīng)商承認(rèn)質(zhì)量問(wèn)題并承擔(dān)由此而發(fā)生的一切費(fèi)用。保修期間產(chǎn)品的一切質(zhì)量問(wèn)題，更換部件及產(chǎn)品本身質(zhì)量原因造成的直接經(jīng)濟(jì)損失應(yīng)全部由供應(yīng)商自行負(fù)責(zé)。

2、供應(yīng)商負(fù)責(zé)運(yùn)輸、安裝、調(diào)試（包括日常保養(yǎng)和維護(hù)，操作的技術(shù)要領(lǐng)，常見故障處理的技術(shù)培訓(xùn)等）。

3、按國(guó)際和國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)及廠方標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收。供方應(yīng)向需方提供詳細(xì)的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收手冊(cè)。當(dāng)雙方對(duì)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)有爭(zhēng)議時(shí)，可委托雙方一致認(rèn)可的國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)，費(fèi)用由責(zé)任方承擔(dān)。

4、提供一套完整的中文技術(shù)資料：包括使用說(shuō)明、維修保養(yǎng)操作手冊(cè)、產(chǎn)品合格證等。

5、設(shè)備或器械損壞不能及時(shí)修復(fù)須提供備用設(shè)備或器械。