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臨床研究志愿者招募-枸櫞酸托瑞米芬片

發(fā)布時(shí)間:2024-06-25 12:55 本文來源: I期臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)

                                                                                           臨床研究志愿者招募

洛陽市中心醫(yī)院近期將開展一項(xiàng)枸櫞酸托瑞米芬片在健康志愿者體內(nèi)的生物等效性試驗(yàn),此次健康志愿者招募已獲得我院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn),此次計(jì)劃招募:空腹28名健康受試者,餐后28名健康受試者,男女均可?,F(xiàn)向社會(huì)公開招募受試者,凡經(jīng)體檢符合要求的健康受試者均有機(jī)會(huì)參加這項(xiàng)臨床研究。比較空腹及餐后給藥條件下,上海安必生制藥技術(shù)有限公司提供的枸櫞酸托瑞米芬片(規(guī)格:60 mg)與芬蘭 Orion Corporation 公司持證生產(chǎn)的枸櫞酸托瑞米芬片(規(guī)格:60 mg(以托瑞米芬計(jì)),商品名:法樂通?Fareston?))在健康人群中吸收程度和速度的差異。并評(píng)價(jià)上海安必生制藥技術(shù)有限公司提供的枸櫞酸托瑞米芬片(規(guī)格:60 mg)的安全性。

招募條件

必須符合下列所有標(biāo)準(zhǔn)才能入選為受試者:

1)年齡在18周歲及以上(包括18周歲)的中國健康受試者,男女均可;

2)男性受試者體重不小于50 kg,女性受試者體重不小于45 kg;體重指數(shù)在18.5~28.0 kg/m2范圍內(nèi)(包括臨界值)。體重指數(shù)(BMI)=體重(kg/身高2m2);

3)試驗(yàn)前簽署知情同意書、并對(duì)試驗(yàn)內(nèi)容、過程及可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)充分了解;

4)受試者能夠和研究者進(jìn)行良好的溝通,并且理解和遵守本項(xiàng)研究的各項(xiàng)要求。

不符合上述條件之一者,不得作為受試者入選。

本研究周期為2周期,清洗期35天,受試者在試驗(yàn)每周期服藥的前1天入住本研究室,空腹研究血樣采集至給藥后72 h,餐后研究采血至給藥后72 h,共入住4晚。受試者洗脫期間均在院外進(jìn)行,入住當(dāng)天需進(jìn)行相關(guān)檢查。

若有意參加本研究,請(qǐng)到洛陽市中心醫(yī)院藥物I期臨床研究室進(jìn)行咨詢或電話報(bào)名。我們熱誠歡迎您的到來!

該招募信息經(jīng)過洛陽市中心醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),允許面向社會(huì)公開發(fā)布(包括網(wǎng)絡(luò)、微信、短信、QQ、海報(bào)等途徑)。我們將遵照要求對(duì)志愿者的個(gè)人信息嚴(yán)格保密

                咨詢電話: 0379-63892239                                                     地址:河南省洛陽市西工區(qū)中州中路288號(hào)

                版本號(hào):1.0                                                                              版本日期:20240426


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